檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

中國(guó)藥典從（）年開始分為三部。

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說明測(cè)定原理和方法？

藥品法定檢測(cè)項(xiàng)目不包括（）。

重量差異

用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測(cè)定藥物含量時(shí)，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。

液體樣品的采取方法。

含量均勻度檢查主要針對(duì)（）。