含量均勻度檢查主要針對（）。

高效液相色譜法定量測定時，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對照品溶液應(yīng)配制（）份。

外觀性狀是對藥品的色澤和（）的規(guī)定。

凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）。

鱟試劑，用于檢查（）。

片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）片。

液體樣品的采取方法。

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來證明已知藥物的（）。