含量均勻度檢查主要針對(duì)（）。

一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。

重量差異

配制溶液

藥品法定檢測(cè)項(xiàng)目不包括（）。

由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測(cè)，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽?。ǎ┘悠愤M(jìn)行檢測(cè)。

藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。

液體樣品的采取方法。

配制每1ml中10μgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

高效液相色譜法定量測(cè)定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對(duì)照品溶液應(yīng)配制（）份。