藥品法定檢測項目不包括（）。

檢驗后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。

中國藥典從（）年開始分為三部。

含量均勻度檢查主要針對（）。

中國藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計算百分含量？

重量差異

由于產(chǎn)品要進行檢測，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機抽?。ǎ┘悠愤M行檢測。

藥物的鑒別試驗可以用來證明已知藥物的（）。