藥品檢驗(yàn)工作程序是（）。

易炭化物檢查法用于檢查藥物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是（）。

配制溶液

由于產(chǎn)品要進(jìn)行檢測，需要從399件產(chǎn)品中抽取樣品，那么需要隨機(jī)抽?。ǎ┘悠愤M(jìn)行檢測。

液體樣品的采取方法。

苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

高效液相色譜法定量測定時(shí)，樣品供試溶液應(yīng)配制2份，而對(duì)照品溶液應(yīng)配制（）份。

中國藥典2010年版附錄中的內(nèi)容不包括（）。

糖衣片在鹽酸溶液中（）內(nèi)應(yīng)崩解。