A.合同評審
B.產(chǎn)品及過程確認
C.生產(chǎn)
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A.過程更改后,須記錄其實施有效日期
B.設(shè)計確認的失敗記錄只在客戶有要求時才需保存
C.若產(chǎn)品是屬于專利發(fā)明,有關(guān)設(shè)計更改可以不需通知客戶
D.設(shè)計計劃只需在產(chǎn)品設(shè)計結(jié)束后作一次最終的更新
E.設(shè)計控制是一個與APQP(產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃)沒有關(guān)系的活動
A.過程設(shè)計/開發(fā)階段必須在產(chǎn)品設(shè)計/開發(fā)階段完成后可展開
B.策劃小組的成員必須來自相關(guān)的功能部門
C.客戶投訴不是計劃/概念階段的其中一種輸入資料
D.在客戶沒有特定要求時,可以不需準備APQP計劃E.以上皆正確
A.只需針對特殊特性而制定
B.可按公司的運作模式而制定文件格式和需包括的項目
C.只需要客戶要求提交之時進行更新
D.訂立的控制方法可比實際使用的寬松,以增加執(zhí)行時候的彈性
E.以上皆非
A.MSA(測量系統(tǒng)分析)只需應(yīng)用在特殊特性
B.若測量設(shè)備已通過國家認可實驗室校準,可以不需進行MSA
C.若檢查員只有一名,相關(guān)的測量設(shè)備則不需進行MSA
D.客戶沒有要求提交PPAP時,可以不進行MSA
E.以上皆是
A.測量/檢驗服務(wù)供應(yīng)商
B.加工(如熱處理)服務(wù)供應(yīng)商
C.售后服務(wù)供應(yīng)商
D.運輸服務(wù)供應(yīng)商
E.以上皆是
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最新試題
簡述TS16949質(zhì)量管理體系包含的模塊。
當(dāng)有人告訴審核員:某人未遵守某一程序中規(guī)定時,該審核員應(yīng):()
作為管理者代表,在建立和實施質(zhì)量管理體系過程中,主要負責(zé)哪些項目?
TS16949必須形成的七個程序文件是什么?
簡述糾正與糾正措施的區(qū)別。
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時要增加定期審核之外的審核?()
寫出TS16949五大工具的簡稱。
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系是什么?
八項質(zhì)量管理原則包括下列哪些:()
鑒定成本是指什么?