A.合同評審
B.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)
C.內(nèi)部質(zhì)量審核
D.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
E.以上皆是
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A.顧客和滿意/不滿意
B.符合顧客要求
C.過程、產(chǎn)品的特性(參數(shù))及趨勢
D.供應(yīng)商表現(xiàn)數(shù)據(jù)
E.以上皆是
A.顧客財(cái)產(chǎn)
B.測量和監(jiān)控裝置的控制
C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)
D.以上皆是
E.以上皆非
A、嚴(yán)重不符合
B、一般不符合
C、觀察項(xiàng)
A、嚴(yán)重不符合
B、一般不符合
C、觀察項(xiàng)
A、一級文件
B、二級文件
C、三級文件
D、四級文件
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最新試題
質(zhì)量管理體系審核可用于:()
最高管理者確定質(zhì)量管理體系的有效性、適宜性和充分性的評價(jià)稱為:()
八項(xiàng)質(zhì)量管理原則包括下列哪些:()
在什么情況下沒有必要使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測量及試驗(yàn)設(shè)備?()
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()
寫出TS16949五大工具的簡稱。
簡述糾正與糾正措施的區(qū)別。
過程可分為哪三類?
簡述TS16949要求對哪些方面要進(jìn)行監(jiān)視和測量?
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過期未校正,他應(yīng)該:()