A.干燥
B.結(jié)晶
C.空氣調(diào)節(jié)
D.蒸餾與精餾
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A.蒸發(fā)
B.蒸餾
C.精餾
D.干燥
E.過濾
A.藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似
B.藥物和溶媒的極性程度相似
C.藥物和溶媒的分子大小相似
D.藥物和溶媒的性質(zhì)相似
E.藥物和溶媒所帶電荷相同
A.不允許更改,按作廢處理,重新填寫并簽名
B.允許更改,經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),注明“作廢”,保留原錯(cuò)填記錄,重新填寫并簽名
C.允許更改,在更改處簽名,并使原數(shù)據(jù)可辨認(rèn)
D.允許更改,將原數(shù)據(jù)完全涂掉,重新填寫并簽名
E.允許更改,經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),作廢原錯(cuò)填記錄,重新填寫,責(zé)任人簽名
A.塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)
B.換氣次數(shù)、塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)
C.換氣次數(shù)、浮游菌數(shù)
D.塵埃顆粒數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)
E.換氣次數(shù)、沉降菌數(shù)
A.壓力過大
B.沖頭表面粗糙
C.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)
D.顆粒含水量過多
E.顆粒吸濕
最新試題
高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長(zhǎng)、顆粒大小均勻,細(xì)粉少,但流動(dòng)性較差。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
軟膠囊機(jī)的窗戶要求密封并具有保溫性能,不能開啟。
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
貼膏劑覆膜一般有單面覆膜和雙面覆膜。