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A.Na3PO4
B.Na2HPO4
C.NaOH+Na3PO4
D.Na3PO4+Na2HPO4
A.H2S（
=1.3×10-7，
=7.1×10-15）
B.H2C2O4（=5.9×10-2，=6.4×10-5）
C.H3PO4（=7.6×10-3，=6.3×10-8，
=4.4×10-13）
D.HCl+一氯乙酸（一氯乙酸的
=1.4×10-3）
A.氨水+醋酸
B.氫氧化鈉+醋酸
C.氫氧化鈉+鹽酸
D.六亞甲基四胺+鹽酸
A.1
B.2
C.3
D.4
A.0.1mol∙L-1HF（pKa=3.18）
B.0.1mol∙L-1HCN（pKa=9.21）
C.0.1mol∙L-1NaAc[pKa（HAc）=4.74]
D.0.1mol∙L-1NH4Cl[pKb（NH3）=4.75]
最新試題
以甲基紅為指示劑，用硼砂為基準(zhǔn)物，標(biāo)定HCl溶液。稱取硼砂0.985 4g，滴定用去HCl溶液23.76mL，求HCl溶液的濃度。
用下列數(shù)據(jù)近似地計算弱酸或弱堿的解離常數(shù)： （1）某一元弱酸摩爾質(zhì)量為122.1，稱取1.04g配成100ml水溶液，其pH為2.64，計 算弱酸的pKa值。 （2）某一元弱堿的共軛酸水溶液，濃度為0.10mol·L-1， pH＝3.48，計算該弱堿的Kb值。
用0.1000 mol·L-1HCl溶液滴定20.00mL0.1000 mol·L-1NH3 ·H2O溶液時，化學(xué)計量點的pH值是多少？化學(xué)計量點附近的滴定突躍為多少？應(yīng)選擇何種指示劑？
稱取硅酸鹽試樣0.1000g，經(jīng)熔融分解，沉淀K2SiF6，然后過濾、洗凈，水解產(chǎn)生的HF用0.1477 mol·L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。以酚酞作指示劑，耗去標(biāo)準(zhǔn)溶液24.72mL。計算試樣中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
稱取某含氮化合物1.000g，加過量KOH溶液，加熱，蒸出的NH3吸收在50.00mL0.5000 mol·L-1的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液中，過量的HCl用0.5000 mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，耗去1.56mL。計算試樣中N的含量。
有一三元酸，其pKθa1=2.0，pKθa2=6.0，pKθa3=12.0。能否用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進行分步滴定，若能，第一和第二化學(xué)計量點時的pH值分別為多少？兩個化學(xué)計量點附近有無pH突躍？可選用什么指示劑？能否直接滴定至酸的質(zhì)子全部被作用？
0.10mol·L-1 Na2S
稱取混合堿試樣0.8236g，以酚酞為指示劑，用0.2238 mol·L-1HCl滴定至終點，耗去酸體積為28.45mL時。再以甲基橙為指示劑滴定至終點，又耗去HCl 20.25mL，求試樣中各組分的含量。
稱取Na2CO3和NaHCO3的混合試樣0.6852g，溶于適量水中。以甲基橙為指示樹，用0.2000 mol·L-1HCl溶液滴定至終點時，消耗50.00mL。如改用酚酞為指示劑，用上述HCl溶液滴定至終點時，需消耗多少毫升？
0.05mol·L-1鄰苯二甲酸氫鉀