A.氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合試劑的總稱
B.氨羧配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)
C.常用的氨羧配位劑有EDTA、NTA、DCTA、EGTA等
D.最常用的氨羧配位劑是NTA
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A.氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合配位劑
B.氨羧配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)
C.由于EDTA能與金屬離子廣泛配位,因此應(yīng)用最為廣泛
D.氨羧配位劑是一類分子中只含有胺基和羧基,不能含有其它基團(tuán)的配位劑
A.氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型配位劑
B.氨羧配位劑是一類含有胺基和羧基的有機(jī)通用型配位劑
C.氨羧配位劑中只含有胺基和羧基,不含其它基團(tuán)
D.最常用的氨羧配位劑是EDTA
A.反應(yīng)物濃度的影響
B.溫度的影響
C.催化劑的影響
D.誘導(dǎo)反應(yīng)的影響
從標(biāo)準(zhǔn)電極電位可以看出,反應(yīng)是向左進(jìn)行;但在實(shí)驗(yàn)室里,用此反應(yīng)可制取氯氣,對(duì)此反應(yīng)解釋應(yīng)是()。
A.增加鹽酸溶液的用量,可使平衡向右移動(dòng)
B.增大鹽酸的濃度,可提高二氧化錳電對(duì)的電極電位
C.增大鹽酸的濃度,可提高二氧化錳電對(duì)的電極電位,同時(shí)降低氯電對(duì)的電極電位,從而改變化學(xué)反應(yīng)的方向
D.增大鹽酸的濃度,可提高二氧化錳電對(duì)的電極電位,同時(shí)加熱使氯氣在水中電離度降低,從而改變化學(xué)反應(yīng)的方向
從標(biāo)準(zhǔn)電極電位可知,三價(jià)鐵離子能氧化碘負(fù)離子,但當(dāng)往該溶液中加入一定量氟化鈉后,會(huì)發(fā)生()。
A.三價(jià)鐵離子電位升高,反應(yīng)速度加快的現(xiàn)象
B.體系基本不變的現(xiàn)象
C.三價(jià)鐵離子與氟發(fā)生配位,使三價(jià)鐵離子電位降低,而不能氧化碘負(fù)離子的現(xiàn)象
D.三價(jià)鐵離子與氟發(fā)生沉淀,使三價(jià)鐵離子電位降低,而不能氧化碘負(fù)離子的現(xiàn)象
最新試題
乙苯轉(zhuǎn)化率隨水蒸氣用量加大而提高。當(dāng)水蒸氣用量增加到一定程度時(shí),如乙苯與水蒸氣之摩爾比等于10時(shí),再增加水蒸氣用量,變化不大了。
()的利用不僅是人類文明的起點(diǎn),也是人類化學(xué)化工生產(chǎn)史的第一個(gè)偉大發(fā)現(xiàn)和發(fā)明。
1942年,中國(guó)制堿專家()研究成功侯氏制堿法,此法聯(lián)合生產(chǎn)純堿和氯化銨,使原料得以綜合利用。
二氧化碳含量為10%(體積分?jǐn)?shù))時(shí)甲醇收率最高。
根據(jù)乙苯脫氫生產(chǎn)苯乙烯的主反應(yīng)方程式,判斷反應(yīng)的摩爾數(shù)增大,即是體積增大的反應(yīng),降低壓力對(duì)生成苯乙烯有利,所以可以抽真空操作來(lái)降低壓力。
苯乙烯與苯不同,不會(huì)造成慢性中毒,因?yàn)楸揭蚁┰谏矬w內(nèi)容易被氧化成苯甲酸、苯基甘醇、苯乙醇酸等,進(jìn)而成為馬尿酸或葡萄糖酸酯而被排出體外。
CO和H2合成制甲醇反應(yīng)為()
合成甲醇反應(yīng)在同一溫度下,壓力越高,Ky值()。
生焦是經(jīng)過(guò)生產(chǎn)()的中間階段,在較低溫度(<927度)得到。
甲醇合成工藝有()