A、金屬電極
B、參比電極
C、指示電極
D、電解電極
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A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極
B、飽和甘汞電極
C、玻璃電極
A、估計共存離子的干擾程度
B、估計電極的檢測限
C、估計電極的線性響應(yīng)范圍
D、估計電極的線性響應(yīng)范圍
A、成正比
B、的對數(shù)成正比
C、符合擴散電流公式的關(guān)系
D、符合能斯特方程式
A、玻璃電極
B、甘汞電極
C、銀電極
D、鉑電極
E、復(fù)合甘汞電極
A、二苯胺（Φ=0.76V）；
B、二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；
C、次甲基藍(lán)（Φ=0.53V）；
D、中性紅（Φ=0.24V）；E以上都行
最新試題
用NA、OH直接滴定法測定H3B、O3含量能準(zhǔn)確測定的方法是（）
在控制電位電解過程中，隨著金屬離子的析出，電解電流越來越小，其隨時間的變化呈直線衰減。
在控制電位電解過程中，應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。
極譜分析的基本原理是（）。在極譜分析中使用（）電極作參比電極，這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象，故通常把它叫做（）。
電解分析通常包括（）法和（）法兩類，均可采用（）和（）電解過程進行電解。
當(dāng)加以外電源時，反映可以向相反的方向進行的原電池叫（），反之稱為（），鉛蓄電池和干電池中，干電池為（）。
在控制電流電解中，電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
計算題：以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測離子的濃度（）
離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于（）。