某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+，H+約為30。如用此電極測定PNa等于3的鈉離子溶液，并要求測定誤差小于3%，則試液的PH值應(yīng)大于（）。

用電位法測定溶液的pH值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的（）。

電解分析通常包括（）法和（）法兩類，均可采用（）和（）電解過程進(jìn)行電解。

用離子選擇性電極測定濃度為1.0；10-4mol/L某一價離子i，某二價的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測定的相對誤差為（）。（已知Kij=10-3）

總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是（）。

原電池的寫法，習(xí)慣上把（）極寫在左邊，（）極寫在右邊，故下列電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu（）極為正極，（）極為負(fù)極。

進(jìn)行電解分析時，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（）。

在控制電位電解過程中，應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。

在電極反應(yīng)中，增加還原態(tài)的濃度，該電對的電極電位值（），表明電對中還原態(tài)的（）增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對的電極電位值（），表明此電對的（）增強(qiáng)。

計算題：以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。