(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同
(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同
(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同
(D)內(nèi)外參比電極不一樣
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A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
A、Cl-
B、Br-
C、OH-
D、NO3-
A、響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度
B、膜物質(zhì)在水中的溶解度
C、行營離子的活度系數(shù)
D、晶體膜的厚度
A、清除不對(duì)稱電位
B、清除液接電位
C、清洗電極
D、使不對(duì)稱電位處于穩(wěn)定
A、飽和甘汞電極
B、銀-氯化銀電極
C、玻璃電極
D、鉑電極
最新試題
計(jì)算題:以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(pH4.004)為下述電池的電解質(zhì)溶液,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V,玻璃電極KHP(0.05mol/kg)S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后,測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為:(1)0.312V,(2)0.088V,(3)-0.017V,計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
在控制電位電解過程中,隨著金屬離子的析出,電解電流越來越小,其隨時(shí)間的變化呈直線衰減。
用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.0;10-4mol/L某一價(jià)離子i,某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0;10-4mol/L,則測(cè)定的相對(duì)誤差為()。(已知Kij=10-3)
離子選擇性電極的電極斜率的理論值為()。25℃時(shí)一價(jià)正離子的電極斜率是();二價(jià)正離子是()。
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對(duì)的電極電位值(),表明電對(duì)中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對(duì)的電極電位值(),表明此電對(duì)的()增強(qiáng)。
電解過程中電極的電極電位與它()發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同,主要有()極化和()極化兩種。
在控制電位電解過程中,電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無關(guān)。
電解分析通常包括()法和()法兩類,均可采用()和()電解過程進(jìn)行電解。
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()。
電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象,稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來說,陽極極化時(shí),其電極電位更負(fù)。