A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.銷(xiāo)售部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.儲(chǔ)運(yùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
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A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療器械
E.化學(xué)原料藥
A.場(chǎng)所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備
E.人員資格
A.平整
B.無(wú)積水
C.無(wú)雜草
D.無(wú)垃圾桶
E.無(wú)污染源
A.千分之一天平
B.澄明度檢測(cè)儀
C.標(biāo)準(zhǔn)比色液
D.放大鏡
E.分裝臺(tái)
A.憑經(jīng)營(yíng)部門(mén)開(kāi)具的退貨憑證收貨
B.先存放于退貨藥品庫(kù)中
C.由專(zhuān)人保管并做好退貨記錄
D.經(jīng)驗(yàn)收合格的，由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫(kù)
E.經(jīng)驗(yàn)收不合格的，由保管人員記錄后存入不合格藥品庫(kù)
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。
分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？