A.食用油
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.同類藥品小樣
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A.訂貨會(huì)
B.產(chǎn)品宣傳會(huì)
C.交易會(huì)
D.零售藥店
屬于（）。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
A、被重要（專業(yè)人員）他人認(rèn)可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標(biāo)
A.其常用藥品的價(jià)格
B.其貴重藥品的價(jià)格
C.其進(jìn)口藥品的價(jià)格
D.其所有藥品的價(jià)格
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。