A.溶酶體
B.內(nèi)體
C.植物液泡
D.線粒體膜間隙
E.內(nèi)囊體腔
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A.磷脂酰膽堿,PC
B.磷脂酰乙醇胺,PE
C.磷脂酰絲氨酸,PS
D.雙磷脂酰甘油,DPG
E.外小葉
F.內(nèi)小葉
A.光合細(xì)菌
B.藍(lán)藻(藍(lán)細(xì)菌)
C.被子植物
D.蕨類
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最新試題
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。()