單項(xiàng)選擇題根據(jù)GMP 和工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容和格式可分為（）。
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補(bǔ)充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補(bǔ)充部分
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述銷售活動(dòng)中應(yīng)遵循的基本原則。
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述銷后退回藥品的管理。
4.多項(xiàng)選擇題藥品銷售的特點(diǎn)是（）。
A.藥品有特定的消費(fèi)對(duì)象
B.藥品的消費(fèi)量具有可控和不可控性
C.藥品價(jià)格具有波動(dòng)性
D.專業(yè)技術(shù)要求較高
E.藥品的更新速度快
5.單項(xiàng)選擇題適應(yīng)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)模較大，下設(shè)部門較多且競(jìng)爭(zhēng)力較強(qiáng)的單位的采購(gòu)方法是（）。
A.共同采購(gòu)
B.外部采購(gòu)
C.集中采購(gòu)
D.單獨(dú)采購(gòu)
E.分散采購(gòu)
最新試題
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
題型：?jiǎn)柎痤}
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說(shuō)明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
題型：?jiǎn)柎痤}
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題