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疫苗法規(guī)定疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復(fù)印件或者電子文件;銷售進(jìn)口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)提供加蓋其印章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件或者電子文件。()
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預(yù)防接種一般反應(yīng)中局部反應(yīng)紅腫直徑的小于15MM的局部反應(yīng),一般不需任何處理。()
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采用自動(dòng)測(cè)溫設(shè)備進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)的冷鏈設(shè)備,自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)記錄需每月導(dǎo)出,備份存檔備查,導(dǎo)出的記錄時(shí)間間隔最長(zhǎng)為1個(gè)小時(shí)。()
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