藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？