下圖為催眠藥苯巴比妥的制備過程，則下面描述正確的有（）
A.該反應(yīng)需要苯基乙基丙二酸二乙酯過量
B.尿素在堿性條件下加熱易分解，應(yīng)用過量的尿素
C.增大壓力對反應(yīng)有利
D.升溫對反應(yīng)有利
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A.升高溫度
B.增大壓強(qiáng)
C.氯磺酸的濃度比越大，對ACS的生成越有利
D.氯磺酸的濃度比越小，對ACS的生成越有利
A.轉(zhuǎn)化率、選擇性和收率這三個函數(shù)中，首選的目標(biāo)函數(shù)為選擇性，再是轉(zhuǎn)化率，最后為收率
B.當(dāng)時間一定時，提高反應(yīng)溫度也就提高的反應(yīng)速率，轉(zhuǎn)化率也得到提高
C.高溫有利于與活化能高的反應(yīng)，低溫有利于活化能低的反應(yīng)
D.高濃度有利于反應(yīng)級數(shù)低的反應(yīng)，低濃度有利于反應(yīng)級數(shù)高的反應(yīng)
對于如下的對比選擇性表達(dá)式，實(shí)驗(yàn)確定a與a￠的相對大小時，下面描述錯誤的是（）
A.若A組分一次性加料時，對比選擇性較低，則說明a-a￠>0
B.若A組分一次性加料時，對比選擇性較低，則說明a-a￠<0
C.若A組分分次滴加，對比選擇性較大，則說明a-a￠<0
D.若A組分分次滴加，對比選擇性較小，則說明a-a￠>0
A.反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度和壓力、反應(yīng)終點(diǎn)控制
B.加料次序、熔點(diǎn)、催化劑、pH值、設(shè)備條件
C.產(chǎn)物分離與精制、產(chǎn)物質(zhì)量監(jiān)控
D.反應(yīng)物的配料比、反應(yīng)物的濃度與純度
技術(shù)路線的可行性還表現(xiàn)在合成工序的安排要合理。因?yàn)楹铣晒ば虻陌才乓矔绊懙疆a(chǎn)品的收率和成本。如下反應(yīng)式所示，以對硝基苯甲酸為起始原料合成局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的反應(yīng)中（）
A.A路線中先還原后酯化，芳香酸能與鐵離子（鐵粉為還原劑時的產(chǎn)物）形成不溶性的沉淀混于鐵泥中，難以分離
B.為了回避A提到的問題，A路線中的還原反應(yīng)必須采用其他更貴重的還原劑，不利于降低產(chǎn)品成本
C.B路線先酯化后還原，由于對硝基苯甲酸的酸性強(qiáng)，有利于加快酯化反應(yīng)速率，并不存在A路線遇到的問題，可采用廉價的鐵粉為還原劑
D.B路線總體收率高于A路線
最新試題
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點(diǎn)的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說法正確的是（）
外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）
把“三廢”消滅在（）過程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。
下面反應(yīng)，磺胺對甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說法正確的是（）
下列對錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）
下列對中試放大效應(yīng)的解決辦法說法正確的是（）
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用電熱套加熱，產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低，蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說法正確的是（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說法正確的是（）