A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
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A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率
A.隨機(jī)誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線(xiàn)性誤差
E.比例誤差
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線(xiàn)性
D.特異性
E.一致性
A.對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合
B.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制
C.提供有效、及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)信息
D.人、財(cái)、物和信息
E.為臨床醫(yī)師及患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)
A.該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義
B.該項(xiàng)檢驗(yàn)的結(jié)果是否正常
C.該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間
D.該項(xiàng)檢驗(yàn)的英文縮寫(xiě)和中文名稱(chēng)
E.對(duì)疾病的診斷意見(jiàn)
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()