A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
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A.滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.滿(mǎn)足要求
A.隨機(jī)誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過(guò)失誤差
E.試劑誤差
A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.不作規(guī)定
B.不計(jì)任何分
C.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為
D.不作任何處理
E.請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說(shuō)法是（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義，普遍認(rèn)為不包括（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）