A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
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你可能感興趣的試題
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.測得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測定值與真值(或期望值)接近程度
E.確定回收率
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
A.評價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價(jià)在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
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最新試題
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯誤()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>