原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？