產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

變更的分類有（）