A.對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析
B.對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析
C.對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析
D.對(duì)中藥制劑的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析
E.對(duì)中藥制劑的體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)
D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

A.國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)
B.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
D.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理施行的必要管理
E.國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.冰片
E.三七皂苷