A.加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理 B.提高處方質(zhì)量 C.提高藥品質(zhì)量 D.促進(jìn)合理用藥 E.保障病人用藥安全
A.沒收藥品和違法所得 B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款 C.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動 E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的也要進(jìn)行處罰
A.給予警告 B.責(zé)令限期改正 C.沒收違法所得 D.逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千~2萬元罰款 E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格