單項(xiàng)選擇題對(duì)其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒(méi)有許可證審批的前置性管理（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
E.藥品研發(fā)組織


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1.單項(xiàng)選擇題其采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸、批發(fā)銷(xiāo)售行為對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量有直接的影響（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
E.藥品研發(fā)組織

2.單項(xiàng)選擇題2000年起，初步建立起分類(lèi)管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系，若干年后建立比較完善的分類(lèi)管理制度是（）

A.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的指導(dǎo)思想
B.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的目標(biāo)
C.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則
D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國(guó)遴選非處方藥的原則

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所