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【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》規(guī)定的法律責(zé)任主要有哪些?
答案:
(1)未取得"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"或者"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任。
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【簡(jiǎn)答題】藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行藥品監(jiān)督檢查的范圍有哪4個(gè)方面?
答案:
藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行監(jiān)督檢查的范圍主要有4個(gè)方面:①對(duì)報(bào)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批的藥品研制的監(jiān)督。②對(duì)藥品生產(chǎn)活動(dòng)的監(jiān)督。...
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答案:
按劣藥論處的6種情形是指:①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的。③超過(guò)有效期的。④直接接觸藥品的包...
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