單項選擇題患兒女,2歲。因智力發(fā)育落后1年伴間斷抽搐半年就診。查體:皮膚色澤淺,頭發(fā)呈黃色,肌張力較高。對明確診斷最有意義的檢查是()
A.染色體核型分析
B.血鈣、磷、鎂、堿性磷酸酶
C.尿有機酸分析
D.血甲狀旁腺素
E.血TSH、T
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1.單項選擇題患兒男,3歲。因智力低下就診,查染色體核型為46,XY,-14.+t(14q:21q),其母親核型為45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育發(fā)生本病的風險為()
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
2.單項選擇題患兒男,2歲。出生時正常,3個月后皮膚和頭發(fā)色澤逐漸變淺。目前不會獨站,不會說話,偶有抽搐,身上有怪臭味。有助于診斷的檢查是()
A.腦電圖
B.血鈣測定
C.尿三氯化鐵試驗
D.尿甲苯胺藍試驗
E.血鎂測定
3.單項選擇題苯丙酮尿癥患兒血液中增高的是()
A.酪氨酸
B.苯丙氨酸
C.多巴胺
D.5-羥色胺
E.丙氨酸
4.單項選擇題疑為苯丙酮尿癥的新生兒初篩應(yīng)做()
A.Guthrie細菌生長抑制試驗
B.苯丙氨酸耐量試驗
C.尿三氯化鐵試驗
D.尿甲苯胺藍試驗
E.血清苯丙氨酸濃度測定
5.單項選擇題唐氏綜合征患兒染色體核型標準型為()
A.46,XX,-14,+t(14q:21q)
B.47,XX,+21
C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)
D.47,XXX
E.46,XX,-21,+t(21q:21q)
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主要的治療是()
題型:單項選擇題
21-三體綜合征的特點不包括()
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唐氏綜合征患兒染色體核型標準型為()
題型:單項選擇題
2歲女孩,智力落后,表情呆滯,眼裂小,鼻梁寬,舌體寬厚,常伸于口外,皮膚粗糙,四肢短粗,腱反射減弱,最可能的診斷是()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥的遺傳形式為()
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典型苯丙酮尿癥是由于缺乏()
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患者男,15天。皮膚毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味()
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