A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
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A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
最新試題
非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括()
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時(shí)后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
以下不是蛋白沉淀劑的是()
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
以下哪個(gè)藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
?對(duì)映體吸收過(guò)程涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)體不包括()
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()
下列哪種藥物與葡萄柚汁同服可能會(huì)導(dǎo)致藥物蓄積中毒?()
以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是()
以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()