A.利用B型超聲、X線檢查、胎兒鏡、磁共振等觀察胎兒體表畸形
B.利用羊水、絨毛細胞和胎兒血細胞培養(yǎng),檢測染色體疾病
C.利用DNA分子雜交、限制性內(nèi)切酶、聚合酶鏈反應技術(shù)檢測DNA
D.利用羊水、羊水細胞、絨毛細胞或血液,進行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測,檢測胎兒神經(jīng)管缺陷、先天性代謝疾病等
E.利用腎血流量檢查、腎小球濾過率檢查,檢查母體和嬰兒腎功能狀況
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.妊娠相關(guān)蛋白A(PAPPA.和游離β-HCG
B.AFP、HCG與uE3的檢測
C.CA129檢測
D.羊水穿刺
E.超聲波檢查
A.不明原因反復自然流產(chǎn)者
B.既往分娩智力低下或畸形兒者
C.年齡超過35歲的高齡產(chǎn)婦
D.既往有流產(chǎn)病史者
E.孕期接受放射線照射者
A.及時確定遺傳性疾病患者
B.減少遺傳病兒出生
C.控制人口數(shù)量
D.降低遺傳性疾病發(fā)生率
E.及時確定遺傳性疾病攜帶者
A.骨髓檢查
B.染色體核型分析
C.基因檢測
D.檢測基因產(chǎn)物
E.觀察胎兒外形
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最新試題
哪些情況需進行遺傳咨詢?()
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記,知情同意書、細胞遺傳學分析實驗記錄合并入病歷中,存入產(chǎn)前診斷檔案保存,保存期限15年以上。
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于()
已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應該()
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告應包括細胞培養(yǎng)的方法。
每個產(chǎn)前診斷病例至少有2個細胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應在從穿刺之日起14個工作日之內(nèi)獲得。
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪:()。
神經(jīng)管缺陷的異常包括()
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素(HCG)的水平是()