A.疾病名稱
B.藥學專業(yè)名詞
C.規(guī)格
D.藥品名稱
E.臨床檢驗名稱和結(jié)果
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A.麻醉藥品、精神藥品
B.外用藥品
C.非處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.處方藥
A.已有相同活性成分組成的復方制劑上市的
B.缺乏國際公認的成熟的治療方案作為依據(jù)的
C.給藥途徑不一致的藥品
D.其他不符合有關(guān)規(guī)定的
E.給藥途徑一致的藥品
A.未經(jīng)注冊的含文字的商標
B.其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
C.已注冊的商標
D.藥品商品名
E.藥品通用名
A.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.取得制劑批準文號并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑
C.受托方必須是本省內(nèi)取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.委托配制的制劑劑型應(yīng)當與受托方持有的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致
E.在《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期內(nèi),委托方只可以委托三家單位配制該制劑
A.配制的制劑是否發(fā)生重大質(zhì)量事故
B.是否有不合格制劑受到藥品質(zhì)量公報通告
C.制劑室是否有違法配制行為及查處情況
D.制劑室當年是否無配制制劑行為
E.檢查結(jié)論
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對藥品可能存在的安全隱患進行調(diào)查的單位()
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