A.藥品附產(chǎn)品合格證 B.購入進(jìn)口藥品的證書和文件 C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求 D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料 E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
A.銷售部門負(fù)責(zé)人 B.采購部門負(fù)責(zé)人 C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 D.儲(chǔ)運(yùn)部門負(fù)責(zé)人 E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.了解首營(yíng)藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù) B.了解首營(yíng)藥品的價(jià)格情況 C.了解首營(yíng)藥品的市場(chǎng)需求情況 D.審核首營(yíng)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定 E.核實(shí)首營(yíng)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)