為防止檢測(cè)器被污染，F(xiàn)ID檢測(cè)器溫度設(shè)置應(yīng)（）色譜柱實(shí)際工作的最高溫度。

原子吸收測(cè)定時(shí)，測(cè)定數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和吸收靈敏度變差的原因可能是（）

各種金屬有機(jī)化合物抗爆劑雖然效率高，但是有一共同的缺點(diǎn)（）

變性燃料乙醉pHe測(cè)定結(jié)果精確至（）

活化復(fù)合電極，是保證測(cè)定準(zhǔn)確性的一個(gè)必要步驟，因此應(yīng)在每測(cè)定一個(gè)試樣后，都要將電極浸入pH為（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，準(zhǔn)備測(cè)定下一個(gè)試樣。

U形振動(dòng)管法測(cè)透明的中間餾分密度結(jié)果的重復(fù)性不大于（）kg/m。

以下是脂肪酸單酯類物質(zhì)的定量特征譜帶的是（）cm-1。

使用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，如果數(shù)據(jù)漂移或吸收靈敏度減小，有可能是（）而引起的。

以下按辛院值大小排列順序正確的是（）

變性燃料乙醇水含量測(cè)定中，甲醇中水含量大于0.05%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)，應(yīng)在500mL甲醇中加入5A分子篩（），塞上瓶塞，放置過夜，吸取上層清液使用。