A.藥物警戒
B.健康教育
C.用藥咨詢
D.藥品定價
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A.造成輕傷或者重傷的
B.造成輕度殘疾或者中度殘疾的
C.造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的
D.造成三人以上重傷
A.經(jīng)營者收集,使用消費者個人信息應當遵循合法、正當、必要的原則,明示手機、使用信息目的、方式和法內(nèi),并經(jīng)消費者同意
B.經(jīng)營者不得采用格式合同提請消費者注意商品或服務質(zhì)量、價款、履行期限、安全和風險警示
C.經(jīng)營者向消費者提供有關商品或服務質(zhì)量、性能、用途、有效期限等信息、應當真實、全面,不得作虛假或引人誤解的宣傳
D.經(jīng)營者應當保證其提供的商品或服務符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求
A.麥角新堿
B.罌粟濃縮物
C.麻黃浸膏
D.麥角酸
A.符合上述一級保護的品種
B.對特定疾病有顯著療效的
C.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
D.已經(jīng)解除一級保護的品種
A.對處方所列藥品不得擅自更改或代用
B.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售
C.審核、調(diào)配、核對人員均應在處方上簽字或蓋章,處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳?br />
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
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最新試題
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。