開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應按（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品召回的責任主體是（）。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。