A.批檢驗記錄 B.批生產(chǎn)記錄 C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察 D.藥品的申請和審批文件 E.物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗操作規(guī)范
A.檢驗合格 B.在有效期內(nèi) C.取得批準(zhǔn)文號后 D.必須達到規(guī)定的數(shù)量 E.在具有GMP證書、藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)生產(chǎn)
A.治療多發(fā)病的新藥 B.新的中藥材及其制劑 C.治療艾滋病及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥 D.治療惡性腫瘤、罕見病等的新藥 E.未在國內(nèi)上市銷售的中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑