在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。