A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請、審批、注冊管理 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于制劑配制的全過程 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的注冊管理 E.申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評審制度 B.審核申報(bào)配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請 C.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源 D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況 E.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
A.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷 B.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者 C.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷 D.藥學(xué)專業(yè)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷 E.有職業(yè)藥師資格證即可