A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質量和供貨能力
E.合法資格和藥品質量
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A.具有本科以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
A.100級
B.10000級
C.100000級
D.300000級
E.各級潔凈室
A.J20090029
B.Z20090029
C.SC20090029
D.國藥準字H20090029
E.國藥準字S20090029
A.國務院衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所
E.審計工商行政管理部門
A.所在地省級工商行政管理部門
B.國務院衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政部門
最新試題
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
藥品召回的責任主體是()。
依照《處方管理辦法》,調劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產。
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經營許可證"。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。