Ⅲ期臨床試驗是（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經（）批準。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產。

依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。