單項選擇題新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應當報告該藥品的（）
A.新的和嚴重的藥品不良反應
B.常見的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應
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1.單項選擇題不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品應當報告該藥品的（）
A.新的和嚴重的藥品不良反應
B.常見的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應
2.單項選擇題為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
3.單項選擇題為門（急）診一般患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏剑ǎ?/a>
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動二級藥品召回后，應當在多長時間內(nèi)將調(diào)査評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.72小時內(nèi)
D.84小時內(nèi)
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動一級藥品召回后，應當在多長時間內(nèi)將調(diào)査評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.72小時內(nèi)
D.84小時內(nèi)
最新試題
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
題型：單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
題型：單項選擇題
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
題型：單項選擇題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
題型：單項選擇題
強制交易應該（）
題型：單項選擇題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為（）
題型：單項選擇題