單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,屬于()

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任


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1.單項(xiàng)選擇題個(gè)體診所醫(yī)生使用過期藥品造成患者健康受損,處有期徒刑和罰金,屬于()

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在所在地發(fā)布藥品廣告的()

A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號之后,在異地發(fā)布藥品廣告的()

A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

4.單項(xiàng)選擇題在指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的()

A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

5.單項(xiàng)選擇題二級召回在()

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限

最新試題

下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()

題型:多項(xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題