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A.中國食品藥品檢定研究院
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C.CFDA藥品評價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
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最新試題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。