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A.超聲
B.振搖
C.加電解質(zhì)
D.加熱
E.加相反類型乳化劑
A.乙酸
B.丙酮
C.水
D.乙醇
E.氯仿
A.反應(yīng)介質(zhì)的pH值
B.反應(yīng)溫度
C.反應(yīng)時(shí)間
D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力
E.有機(jī)溶劑與離子對形成氫鍵的能力
A.測定有效成分
B.測定毒性成分
C.測定總成分
D.測定易損成分
E.測定專屬性成分
A.濾除基質(zhì)測定法
B.有機(jī)溶劑提取分離法
C.灼燒法
D.超聲提取分離法
E.離心法
最新試題
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。
在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí)，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
用離子對萃取比色法測定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。
精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。