A.雜質(zhì)檢查
B.顯微鑒別
C.光譜鑒別
D.性狀鑒別
E.色譜鑒別
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你可能感興趣的試題
A.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性
B.有效成分的單一性
C.原料藥材質(zhì)量的差異性
D.制劑雜質(zhì)來源的多途徑性
E.制劑工藝及輔料的特殊性
A.氣相色譜法
B.減壓干燥法
C.韋氏比重秤法
D.折光率法
E.烘干法
A.氣相色譜法
B.減壓干燥法
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最新試題
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
古蔡法檢查砷鹽時,供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說明砷鹽含量未超限。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。