麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。