大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。