A.甲苯
B.乙醇
C.甲醇
D.正丁醇
E.氯仿
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A.乙醚
B.甲醇-水或甲醇
C.氯仿-石油醚
D.石油醚
E.氯仿
A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測器
B.紫外檢測器
C.電化學(xué)檢測器
D.熱導(dǎo)檢測器
E.氮磷檢測器
最新試題
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。